原核生物转录过程
1. 转录起始（Initiation） ：
RNA聚合酶全酶识别并结合DNA模板上的启动子区域，形成闭合转录复合体。
DNA模板上的启动区域通常包含特定的序列，如-35区的TTGACA和-10区的TATAAT序列。
RNA聚合酶作用下，第一个核苷三磷酸（NTP）与第二个NTP缩合，形成3′-5′磷酸二酯键，启动转录。
2. 转录延伸（Elongation） ：
σ亚基从RNA聚合酶上脱落，留下核心酶与DNA模板结合松弛，沿DNA模板前移。
核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何序列，并在NTP不断聚合下，RNA链不断延长。
延伸方向是沿DNA模板链的3′→5′方向，生成5′→3′的RNA产物。
3. 转录终止（Termination） ：
当RNA聚合酶到达转录终点时，在终止因子的帮助下停止合成反应，酶和RNA链脱落，转录结束。
终止分为依赖ρ因子和不依赖ρ因子两类。
原核生物的转录起始不需要引物，RNA合成的速度相对较快，原核生物为25~50个核苷酸/秒。转录过程中，DNA模板链上的双链局部解开，形成转录泡（transcription bubble），RNA链沿DNA模板链的3′→5′方向合成。
希望这些信息能帮助你理解原核生物的转录过程
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